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提高到280度左右,请问楼主假如Tenax TA粉末吸附了植株挥发物,用什么方法解析,热脱附或是溶剂洗脱呢?,朋友,只能填充后在活化了。,溶剂洗脱 用二氯甲烷,是啊 我现在没有配套的管就只能填充在蓝芯全玻璃注射管里面 活化就有点困难 通氮和
2009年12月29日发布人:xiari_tea
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调节pH值至6.8一7.0,定容至1000ml后,以不锈钢滤器通过0.22卿微孔滤膜过滤除菌(pH值升至7.0一7.2),分装于250ml玻璃瓶内,置 4℃(短期)或一20℃ (长期)保存备用,并留取少量于 1.5mlEP管中置入37℃孵箱
2012年02月02日发布人:乌贼老弟
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[size=2][font=黑体][color=Black]国产科创 GC-900 TVOC专用气相色谱,
前段时间还好好的,专用热解析进样器出峰很正常,
这次想做下曲线,结果标液进到TENAX管里,再热解析进样,然后发现就不出峰了
2016年02月27日发布人:nut6694
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到目前为止,蛋白质结构解析的方法主要是两种,x射线衍射和NMR。近年来还出现了一种新的方法,叫做Electron Microscopy。其中X射线的方法产生的更早,也更加的成熟,解析的数量也更多,我们知道,第一个解析的蛋白的结构,就是用
2013年05月02日发布人:koook5695
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[size=2]用TENAX采样管进样做TVOC,为什么乙酸正丁酯出不来?求解?[/size],[size=2]用的热解吸仪啥型号的[/size],[size=2] 同时还做其他组分么?其他的都能出峰么?[/size],[size=2]打
2016年04月04日发布人:101010
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组分,这种方法使用热解析或者吹扫捕集装置可以检测到ppb或者ppt级的挥发性有机物。由于其对于水的低亲和性,它更加适合用于从高水分中吹扫捕集易挥发性有机物甚至水中易挥发性有机物的分析。(来源:Tenax TA填料 [url]http
2010年11月02日发布人:biantao
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)。
分化后:加入NGF后的24h内细胞停止分裂,长出似交感神经元样的突起;第4~14d,细胞体积增大,突起增多并增长,形成网络,数周后,突起可长达500~1000μm(B图)。
NGF可促进PC12细胞向类似交感神经元样的形态分化
2012年03月07日发布人:园丁##
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对于热解涂层石墨管和平台石墨管,只知道它们结构上的区别,但对于它们的使用上的区别不是很清楚,所以向各位高手请教:
一、热解涂层石墨管和平台石墨管是不是可以互换使用?
二、热解涂层石墨管和平台石墨管对于同一样品,灰化及原子化温度、灵敏度
2015年03月01日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=Black][b]
看到大家成立了各种细胞培养的互助小组,这里面没有我现在需要探讨的PC12细胞的,就模仿前面的同志建立一个PC12的小组。
PC12细胞是大鼠肾上腺髓质嗜铬瘤分化细胞株,具神经
2012年03月06日发布人:彼岸花opp
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[size=2]请问黄铜的减压阀好呢?还是不锈钢的减压阀好呢?请问您用哪种?[/size],[size=2]我们买的是铜的,应该铜和不锈钢的都可以吧。[/size],[size=2]不锈钢没黄铜的好。。。[/size],[size=2]国产不锈钢
2015年09月19日发布人:小明